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 首頁>>產(chǎn)品展示>>生理生化檢測試劑盒>>呼吸代謝途徑系列>>果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)試劑盒規(guī)格

果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2022-01-23
點擊次數(shù):
1612
產(chǎn)品特點:
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:
7785-26-4α-蒎烯VEGF表達ELISA定量檢測試劑盒
禽呼腸孤病毒(ARV)核試劑盒進口細胞BAD表達流式細胞儀檢測試劑盒
表皮葡萄球菌載玻片細胞BAD表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
MKTTN肉湯凍切片組織BAD表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
  果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)試劑盒規(guī)格的詳細資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)試劑盒規(guī)格

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號:GOY-016635

檢測方法:紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:呼吸代謝途徑系列

貯存溫度:28℃

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

圖片1.png 

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點:

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

靈芝細胞N-鏈接硫酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量二甲基亞甲基藍(DMMB)比色法定量檢測試劑盒淋巴胞漿2(LCP2)檢測試劑盒

球芽孢桿菌組織N-鏈接硫酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量二甲基亞甲基藍(DMMB)比色法定量檢測試劑盒T-激活連接(LAT)檢測試劑盒

彎孢菌血液N-鏈接硫酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量二甲基亞甲基藍(DMMB)比色法定量檢測試劑盒酪氨受體H(PTPRH)檢測試劑盒

解淀粉芽孢桿菌體液N-鏈接硫酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量二甲基亞甲基藍(DMMB)比色法定量檢測試劑盒氨(NEU)檢測試劑盒

灰黃青霉通用型(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒原鈣黏α1(PCDHα1)檢測試劑盒

云南假諾卡氏菌血液(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒酯Cγ1(PLCγ1)檢測試劑盒

琥珀乳牛肝菌組織(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒Ras GTP激活1(RASA1)檢測試劑盒

細囊殼食物(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒GDP解離抑制因子1(GDI1)檢測試劑盒

微小鏈霉菌藥物(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒二氧化(DAO)檢測試劑盒

季也蒙假絲酵母飼料(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒間粘附分子5(ICAM5)檢測試劑盒

球毛殼菌(可訂購)果菜(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒血栓B2(TXB2)檢測試劑盒

煙色小菌核鏈霉菌肉類(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒激肽釋放10(KLK10)檢測試劑盒

孟氏假單胞菌體液(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒激肽釋放11(KLK11)檢測試劑盒

假單胞菌通用型(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒9kDa信號識別顆粒(SRP9)檢測試劑盒

草木樨中華根瘤菌血液(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒粒特異性抗核抗體(GSANA)檢測試劑盒

綠僵菌組織(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒甲狀腺激自身抗體(THAA)檢測試劑盒

芹側(cè)耳(杏鮑菇)食物(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒周期依賴性激5(CDK5)檢測試劑盒

解脂亞羅酵母藥物(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒環(huán)加氧2(PTGS2)檢測試劑盒

植物乳桿菌飼料(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒Dickkopf相關(guān)1(DKK1)檢測試劑盒

松衫暗孔菌果菜(folic acid)含量微生物比色法定量檢測試劑盒羥賴氨(Hyl)檢測試劑盒
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)試劑盒規(guī)格生長激釋放肽檢測試劑盒EGR1結(jié)合2抗體

生長激抑制激檢測試劑盒硝基化α-突觸核

生長停滯基因6檢測試劑盒NK2轉(zhuǎn)錄樣B抗體

生長抑檢測試劑盒正五聚體1抗體

視黃檢測試劑盒核孔NUP160抗體

嗜環(huán);親環(huán)A檢測試劑盒核分離基因C抗體

嗜粒趨化Eotaxin 1檢測試劑盒化核分離基因C抗體

嗜粒趨化因子檢測試劑盒特異性轉(zhuǎn)錄因子DPF1抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 果糖-1 6-二磷酸 FBA 試劑盒
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