產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

（10樣本）鹽非索非那定

組織質金屬蛋白酶抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次人型肝炎病X抗原(HBxAg)Elisa測定試劑盒

（10樣本）紫河車LAMP鑒定試劑盒

體液質金屬蛋白酶抑制劑2（TIMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次人全段狀旁腺素(i-PTH)Elisa測定試劑盒

（10樣本）榧子LAMP鑒定試劑盒

冰凍切片質金屬蛋白酶2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次人水通道蛋白1(AQP-1)Elisa測定試劑盒

細胞質金屬蛋白酶2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒20次香加皮探針法PCR鑒定試劑盒

冰凍切片質金屬蛋白酶9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒20次澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒

細胞質金屬蛋白酶9（MMP9）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲細胞質金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠紅生成素受體(EPOR)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲組織質金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠轉化生長因子α(TGF-α)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲體液質金屬蛋白酶（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲細胞質金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬褪黑素(MT)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲組織質金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬白介素17(IL-17)Elisa測定試劑盒

無脊椎動物和昆蟲體液質金屬蛋白酶（MMP）總活性比色法定量檢測試劑盒20次豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa測定試劑盒
胃蛋白酶抗原修復液Phospho-Ret (Tyr1062)  化指狀蛋白RET抗體單組份無吡啶卡爾費休滴定劑 5/ml，測水量較高樣品

Resistin (rat, mouse)  抵抗素抗體（大鼠，小鼠）單組份無吡啶卡爾費休滴定劑 2ml，測含水量較低樣品

Resistin (human, dog)  抵抗素抗體（人，犬）異 >99.0%(GC)

RELMa  抵抗素樣分子α抗體異 >93.0%(GC)

RelB  核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體異 CP,98.0%

Phospho-RelB (Ser552)  化核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體二異 98%

Reprimo  質內(nèi)的糖化蛋白抗體三異 95%

C-REL  淋巴衍生C-型凝集素抗體(±)-樟腦（合成） 96%