產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織CDK4/CYCLIN D激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）Elisa測定試劑盒

細(xì)胞CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗體流式免疫組化 Anti-AhDMT 1

組織CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體流式免疫組化

細(xì)胞CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次溴脫氧尿苷抗體流式免疫組化

組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次促進凋亡因抗體流式免疫組化

細(xì)胞CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次鈣結(jié)合蛋白抗體流式免疫組化

組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次兔抗非洲爪蟾IGC抗體流式免疫組化

細(xì)胞CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次原癌因K-ras抗體流式免疫組化

組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次L-精氨鹽鹽

細(xì)胞CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次DL-胱氨

組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次α-淀粉酶（枯草桿菌）

細(xì)胞CHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次20mg，ml蛋白酶K溶液

組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次超氧化物歧化酶

細(xì)胞CHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次脂肪氧化酶

組織CHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次醛縮酶
Gendre固定液Smad7  Smad 7抗體鈉石灰(帶指示劑) ACS

phosphor-SMAD2 (Ser425)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體鈉石灰 CP

Phospho-Smad2 (Ser465/467)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體鈉，三水 CP,98%

Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體銨 AR,97%

Smad3  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體分散黃39 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Phospho-Smad3 (Ser423/425)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體N,N-二對苯二 98%

SMC1  染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體N,N-二對苯二 90%

Phospho-SMC1 (Ser360)  化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體2-溴氫鹽 98%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。