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肝片吸蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

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更新日期:
2024-08-29
點(diǎn)擊次數(shù):
1501
產(chǎn)品特點(diǎn):
肝片吸蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
  50次肝片吸蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

 產(chǎn)品名稱

肝片吸蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

 英文名稱

 Fasciola hepatica

 貨號(hào)

 YSP96708

熒光定量PCR試劑盒技術(shù):
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。
樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1)紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋?zhuān)?:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
1,2-YAP Antibody異基氯化鎂- LICL COMPLEX, 1M IN METHF

蝙蝠葛苷Ubc12 Antibody1,二甲基-2-咪唑啉酮

TBB(4,5,6,7-四溴-1H-并三唑)Hic-5 AntibodyAE-活性酯

羥基黃酮CD54/ICAM-1 AntibodyL-八氫吲哚-2-羧酸

銀杏酸C17:1STIM1 Antibody2,6-二甲基

銀杏酸C15:1STIM2 Antibody1,4,5,8-萘四甲酸酐

銀杏酸C13:0,白果酸C13:0Ubc9 Antibody六正丁基二錫

AZD9291Ubc13 Antibody酰氯

AZD9291 MesylaIRF-7 Antibody81-81-2

酸鏈球菌素;鏈菌肽;尼生素Phospho-IκBβ (Thr19/Ser23) Antibody (Human Specific)2-(2-氯乙氧基)磺酰

鹽霉素,沙利霉素RelB (C1E4) Rabbit mAb戊-1-

仙茅苷RelB (C1E4) Rabbit mAb5-己基-1-

丹皮酚原苷;牡丹酚原甙Non-phospho-4E-BP1 (Thr46) (87D12) Rabbit mAb鹽酸托莫西汀

氧化槐定(標(biāo)準(zhǔn)品)Non-phospho-4E-BP1 (Thr46) (87D12) Rabbit mAb2-溴環(huán)己酮

一葉秋 ,一葉萩Phospho-IkappaB-epsilon (Ser18/22) Antibody2-氯環(huán)己酮

遠(yuǎn)志口山酮;遠(yuǎn)志山酮IIICD19 (SJ25C1) Mouse mAb (FITC Conjuga)更昔洛韋

雷公藤定Bmi1 (D20B7) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)2-溴-甲

三正丁基十四烷基氯化膦RIP Antibody對(duì)氟甲酰
肝片吸蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒載脂蛋白C3抗體BCRP/ABCG2/BXP-21 /FITC  熒光素標(biāo)記三酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體IgG20 ul

載脂蛋白E4抗體Bdkrb2/B2R/FITC  熒光素標(biāo)記緩激肽B2受體抗體IgG100 ul

自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體BDNF/FITC  熒光素標(biāo)記BDNF蛋白抗體IgG20 ul

酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體BECN1/FITC  熒光素標(biāo)記一種抑癌基因抗體IgG100 ul

酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體EpCAM/CD326/FITC  熒光素標(biāo)記上皮細(xì)胞特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgG100 ul

酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體Beta-casein( Beta-casein)/FITC  熒光素標(biāo)記 β-酪蛋白(抗體)IgG100 ul

酸化失調(diào)癥蛋白1抗體BFGF/FITC  熒光素標(biāo)記性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗體IgG500 ul

脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體BGP/FITC  熒光素標(biāo)記骨保護(hù)蛋白/骨鈣素抗體IgG100 ul

酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體Bid/FITC  熒光素標(biāo)記BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體IgG100 ul
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 肝片吸蟲(chóng) 探針?lè)?/a> 熒光PCR檢測(cè)試劑盒
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