PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
ABLIM1 英文名稱： 肌動蛋白結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

Anti-CD158i/KIR2DS4/FITC 熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

IL-5 ELISA Kit 大鼠白介素5Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-AIF/FITC 熒光素標(biāo)記調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FBXO11 F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體 規(guī)格 0.2ml

HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) ELISA Kit 小鼠型肝炎e抗體 96T

MND1 英文名稱： 減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體 0.2ml

BTB domain containing 5 英文名稱： 鋅指蛋白47抗體 0.2ml

Anti-PRL1/PTP4A1 肝再生酸酯酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

CDK-7(Human Cyclin-dependent kinase 7) ELISA Kit 人周期素依賴性激酶7Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-MRP4/ABCC4 多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Integrin alpha 4+Beta 7 整合素α4β7抗體 規(guī)格 0.1ml

PEA(Human Pseudomonas Exotoxin A) ELISA Kit 人綠膿桿菌外毒素A 96T

PAX2 英文名稱： 配對盒基因2抗體 0.1ml

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿9㎝/塊Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基1升Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍(lán)色，其他腸桿菌顯無色

250克

維生素B12測定用培養(yǎng)基250克Vitamin B12 Assay Broth嬰兒食品和乳粉中維生素B12測定

支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克Mycoplasma Agar Base用于支原體的分離培養(yǎng)

支原體肉湯培養(yǎng)基250克Mycoplasma Broth用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
鼠痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B抗體PEPT1/FITC  熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白16抗體PEPT2 /FITC  熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體IgG100 ul

細(xì)胞色素B還原酶1抗體PERK/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG20 ul

2號染色體開放閱讀框76抗體Phospho-PERK (Thr980)/FITC  熒光素標(biāo)記酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgG100 ul

3號染色體開放閱讀框19抗體peripherin/FITC  熒光素標(biāo)記外周蛋白抗體IgG100 ul

細(xì)胞色素c氧化酶5A抗體HSP-27/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記熱休克蛋白27抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體P-fscn1/FITC  熒光素標(biāo)記酸化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG100 ul

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體PG-C/FITC  熒光素標(biāo)記胃蛋白酶原C抗體IgG100 ul

周期素B3抗體PGC-1 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG100 ul